Nyomtatóbarát változatNyomtatóbarát változat


Hatóanyaga, a tulathromycin új antibiotikum molekula
a légzőszervi betegségek gyógykezelésére.

 

Hosszantartó hatékonyság
Hatékonysága kórokozótól függően 5-15 napig tart. A DRAXXIN felezési ideje a tüdő szövetében 8 nap, amely valamennyi antibiotikum között a leghosszabb hatású.

Gyors felszívódás
A hosszantartó hatás mellet igen gyors a felszívódása, a Draxxin maximális plazma koncentrációja 30 perc alatt kialakul.

A tüdő szövetében koncentrálódik
A Draxxin bepenetrál a tüdő szövetébe, hogy ott fejtse ki hatását a légzőszervi betegségeket okozó baktériumok ellen, ahol szükséges. A lipofil tulajdonsága miatt a molekula könnyen bejut a sejtekbe.
A Draxxin akkumulálódik az alveoláris makrofágokban és a neutrofil granulocitákban is, így közvetlenül eljut a fertőzött területre.

A DRAXXIN IN VITRO HATÉKONYSÁGA

Draxxin- kitűnő hatékonyságú a kulcsfontosságú légzőszervi betegséget okozó kórokozók ellen.

MIC90 (µg/ml)
Patogén
Tulathromycin Tiamulin Florfenicol
Pasteurella multocida 2 64 0,5
Actinobacillus pleuropneumoniae* 16 16 0,5
Haemophilus parasuis* 4 8 0,5
Bordetella bronchiseptica 4 >64 4
Mycoplasma hyopneumoniae 0,05 0,05 n/t

A tulathromycin hatékonyságát in vitro MIC vizsgálatokban 171 európai sertésállományból gyűjtött baktériumtörzs ellen tesztelték. A baktériumtörzsek közül 58 Mycoplasma hyopneumoniae volt.

Egy DRAXXIN injekció a tüdő szövetében terápiás koncentrációt biztosít:

  • A. pleuropneumoniae ellen 5 napig,
  • P. multocida ellen 5 napig,
  • Mycoplasma hyopneumoniae ellen 15 napig.

Egy DRAXXIN injekció kiváló hatékonyságú a légzőszervi betegségeket okozó baktériumok ellen.

M. HYOPNEUMONIAE - KLINIKAI VIZSGÁLATOK

Kezelés Tüdő elváltozások (%) Napi súlygyarapodás (g) Köhögés (napok)
Kontroll sóoldat 17,2a 413a 4,9a
Draxxin 2,5 µg/kg 8,8b 483b 2,2b
ab szignifikáns eredmények

52 malacot fertőztek intra-nazálisan kétszer patogén M. hyopneumoniae törzzsel.
A második fertőzést követő 5 nap múlva egyik csoport egy Draxxin injekciót kapott, a másik csoport fiziológiás sóoldatot.
A Draxxinnal kezelt állatokban szignifikánsan csökkentek a klinikai tünetek, a tüdőelváltozások száma és nagyobb volt a napi súlygyarapodás.

A. PLEUROPNEUMONIAE - KLINIKAI VIZSGÁLATOK

Kezelés Megbetegedés (%) Napi súlygyarapodás (g) Tüdőelváltozások (%)
Kontroll sóoldat 80,0 1,42 29,1
Draxxin 2,5 mg/kg 44,0 4,23 10,1

100 egészséges malac között befertőztek 40 malacot intranazálisan A. pleuropneumoniae törzzsel.
Amikor a megbetegedés kitört, egyik csoportot egyszer oltották Draxxinnal, a másikat fiziológiás sóoldattal.

A Draxxin szignifikánsan csökkentette a megbetegedést és a tüdőelváltozások számát.
A Draxxinnal kezelt állatok napi súlygyarapodása szignifikánsan nőtt.

A tulathromcyin farmakokinetikája
DRAXXIN IM 2.5 mg/kg Plazma Tüdő
Tmax (óra) 0,92 24
Cmax (µg/ml) 0,581 3,47
t1/2 (óra) 91 142
Tüdő AUC/plazma AUC - 61,4

A Draxxin koncentrációja a tüdő szövetében jóval magasabb, mint a vérben!

Szarvasmarha

Javallat

  • A Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida és Haemophilus somnus okozta légzőszervi betegségek (BRD) kezelésére.
  • A Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida és Haemophilus somnus okozta légzőszervi betegségek (BRD) elleni prevencióra.

Megelőzésre csak akkor használható, ha a betegséget az állományban már megállapították.

Sertés

Javallat

  • Actinobacillus pleuropneumoniae,
  • Pasteurella multocida,
  • Mycoplasma hyopneumoniae okozta légzőszervi betegségek kezelésére.

Egyszer kell oltani - 1 ml Draxxin/40 ttkg

Egy oltással hosszantartó hatás a légzőszervi betegségek ellen

  • A tulathromycin forradalmian új antibiotikum!
  • Széles hatásspektrum!
  • Egy oltás szükséges, amely hosszantartó hatást biztosít!
  • Alacsony dózis: 1 ml/40 ttkg!
  • Könnyű injektálhatóság!
  • Kevesebb stressz az állatnak!
  • Kevesebb munka az állatorvosnak!
  • Biztonságosság!
    • Tízszeres dózisban sincs mellékhatás,
      az oltás helyén nincs elváltozás,
      biztonságos az állatra és oltójára.

 

Leírás
100 mg/ml injekciós oldat, szarvasmarha és sertés számára

Javallat

Sertés
A tulathromycin iránt érzékeny Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida és Mycoplasma hyopneumoniae okozta sertés légzőszervi megbetegedés kezelésére.

Szarvasmarha
A tulathromycin iránt érzékeny, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida és Haemophilus somnus által okozott szarvasmarha légzőszervi megbetegedés kezelésére és megelőzésére.
Megelőzésre csak akkor használható, ha a betegséget az állományban már megállapították.

Adagolás: Egyszer adandó injekció, 1 ml/40 ttkg. Sertés IM, szarvasmarha SC.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:
Szarvasmarha (ehető szövetek): 49 nap
Sertés (ehető szövetek): 33 nap

Kiszerelés: 50 ml-es üveg.

Részletes információk (letölthető PDF formátum, 743 KB)