Lincocin 100 mg/ml injekció

1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pfizer Kft. 1123 Budapest, Alkotás u. 53. MOM Park F ép.

A gyártási tételek végfelszabadításáért felelős gyártó:
Pfizer N.V.S.A Rijksweg 12, B-2870 Puurs, Belgium

2. Az állatgyógyászati gyógyszerkészítmény neve
Lincocin 100 mg/ml injekció A.U.V.

3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyagok:
Lincomycin (lincomycin-hidroklorid) 100 mg / ml
Segédanyagok, vivőanyagok:
Benzil-alkohol

4. jAVALLAT(OK)
Sertések, kutyák és macskák linkomicinre érzékeny kórokozók által okozott fertőző betegségek kezelésére.
Sertések: dizentéria, bakteriális és mikoplazmás tüdőgyulladás, fertőző ízület- és lábvég-gyulladás.
Kutyák és macskák: Laryngitis, tályogok, fertőzött sebek, gennyes bőrgyulladás, bakteriális szeptikémia.

5. ELLENJAVALLATOK
Máj-és vesebetegségek esetén alkalmazása óvatosságot igényel. Candida albicans fertőzés esetén nem alkalmazható. Lovak, nyulak, tengerimalacok, hörcsögök a készítménnyel nem kezelhetők!
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.

6. MELLÉKHATÁSOK
A kezelt sertések esetében alkalmanként a kezelés első két napján hasmenés, néhány esetben a bőr és a végbél kipirosodása jelentkezhet, ami néhány napon belül változatlan kezelés mellett megszűnik.
Túlérzékenységi reakció az érzékeny egyedeknél előfordulhat.
Kutyák, macskák kezelésénél is előfordulhat esetenként hasmenés.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!

7. CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés, kutya, macska

8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) ÉS MÓDSZEREK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertés: 1 ml/10 ttkg intramuszkulárisan (10 mg/ttkg)
Kutya, macska: 0,2 ml/ttkg intramuszkulárisan, intravénásan vagy bőr alá (20 mg/ttkg)

A kezelést 3-7 napon keresztül, naponta egy alkalommal végezzük.

9. TANÁCSOK A MEGFELELŐ ALKALMAZÁSHOZ
Nincsenek.

10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ
Sertés ehető szövetek: 4 nap

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Az állatgyógyászati készítményt gyermekek elől gondosan el kell zárni!
25°C alatt tárolandó.

Lejárati idő: 5 év
A készítmény felbontás után 28 napon belül felhasználandó

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
A készítményt antibiotikum érzékenységi vizsgálatok eredményei alapján alkalmazzuk.
Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt az állatgyógyászati készítményt tilos keverni más állatgyógyászati készítménnyel.
Makrolid antibiotikumokkal (pl. eritromicin) együtt nem adható.
Túladagolás: A javasoltnál nagyobb adag alkalmazása a sertéseknél hasmenést vagy lágy székletet okozhat.
Korlátozott számú tanulmány alapján a linkomicin alkalmazása nem okoz gondot vemhesség illetve laktáció idején.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések
Kerüljük a készítmény bőrrel és nyálkahártyákkal történő közvetlen érintkezését. A készítmény bőrre kerülése esetén az érintett felületet szappanos vízzel mossuk le. Ha a készítménynek akár csekély mennyisége is az Ön szervezetébe jutott, haladéktalanul forduljon orvoshoz, és vigye magával a készítmény használati utasítását.

13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKÁNAK KEZELÉSÉRE, MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ SPECIÁLIS UTASÍTÁSOK
A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint az állatgyógyászati készítményekből származó hulladék anyagokat a helyi hatósági követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.

14. HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMA
2007. február 20.

15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra
Kizárólag állatorvosi rendelvényre adható ki.
Tk.sz.:
2151/01/07 MgSzH ÁTI (100 ml)