Rimadyl injekció

Nyomtatóbarát változat

1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE

Rimadyl injekció A.U.V.

2. HATÓ- ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE

1 ml injekció tartalma

Hatóanyagok:

Karprofen 50 mg

Segédanyagok:

bezilalkohol 10 mg

3. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME, VALAMINT AZ EEA TERÜLETÉN A KÉSZTERMÉK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME, HA NEM AZONOS AZ ELŐBBIVEL

Gyártó: Vericore Ltd. Egyesült Királyság
Engedélyes: Pfizer Kft., 1123 Budapest, Alkotás u. 53. MOM Park F épület

4. CÉLÁLLAT FAJOK

Kutya, macska

5. JAVALLAT(OK)

Kutyák orthopéd és lágyszöveti valamint szemészeti műtéteit követő fájdalom és gyulladás csökkentésére.

Macskák műtét utáni fájdalomcsillapítására.

6. ADAGOLÁS CÉLÁLLAT FAJONKÉNT

Kutya: ajánlott adag 4 mg/ttkg (1 ml/12,5 ttkg)

Macska ajánlott adag 4 mg/ttkg egyszeri dózis, azaz 0.24 ml/3 ttkg.

7. ADAGOLÁS- ÉS ALKALMAZÁSMÓD(OK)

Intravénásan vagy szubkután alkalmazásra.

8. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT

Kutya: A fájdalomcsillapító hatás 18-24 óra tartamú. Az operációt megelőzően vagy azt követően a posztoperatív fájdalomcsillapítás vagy egyéb, pl. trauma következtében létrejövő fájdalom kezelésére alkalmazható. A kezdeti parenterális adagolást tanácsos szájon át adható tablettával legfeljebb 5 napig folytatni.

A Rimadyl injekciót karprofen hatóanyagtartalmú tablettával végzendő terápia bevezetésére is alkalmazhatjuk kutyák mozgásszervi, heveny és krónikus fájdalommal járó gyulladásos megbetegedéseinek (pl. osteoarthrosisok, dysplasia, traumás ín- és izomsérülések stb.) gyógykezelésére.

Macska: Tekintettel arra, hogy macskában hosszabb a felezési idő és szűkebb a terápiás index, gondosan ügyelni kell arra, hogy ne lépjük túl vagy ne ismételjük meg az ajánlott adagot.

9. ELLENJAVALLATOK

A készítmény intramuszkulárisan nem adható.

Nem szabad alkalmazni szív-, máj-, vesebetegségek, gasztrointesztinális fekély vagy vérzés gyanúja ill. a vérkép rendellenessége vagy a termékkel szembeni túlérzékenység esetén.

Más szteroid vagy nemszteroid, nephrotoxikus vagy antikoaguláns szerekkel együtt nem adható.

Az ilyen készítmények alkalmazása előtt vagy után legalább 24 órának el kell telnie.

Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt a vemhesség és a laktáció idején, ezért alkalmazása nem javasolt.

10. MELLÉKHATÁSOK

Más NSAID-hoz hasonlóan nemkívánatos vese- vagy idiosyncrasias máj reakciók, gasztrointestinális fekély ritkán előfordulhatnak.

11. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ

Nem értelmezhető.

12. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Az állatgyógyászati készítményt gyermekek elől gondosan el kell zárni!

2°C - 8°C között tárolandó.

Nem fagyasztható.
A megkezdett készítmény 25°C alatt tárolandó
Lejárati idő 3 év.
Felbontás után 28 napig használható fel.

13. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)

Túladagolás

A karprofennek nincs speciális antidotuma, túladagolás esetén a NSAID-ok túladagolásánál általában használt támogató terápia alkalmazandó.

Az állatok kezelését végző személyekre vonatkozó munkavédelmi óvórendszabályok.

Kerülni kell a véletlenszerű öninjekciózást.

14. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKÁNAK KEZELÉSÉRE, MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK, (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)

A fel nem használt állatgyógyászati készítményt valamint az állatgyógyászati készítményekből származó hulladék anyagokat a helyi hatósági követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.

15. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMA

2006. február 1

16. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

16.1. Rendelhetőség

Csak állatorvosi rendelvényre kiadható állatgyógyászati készítmény. Kizárólag állatorvosi felhasználásra.

16.2. Forgalmazhatóság

Állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.

16.3. Kiszerelési egységek

20 ml injekciós üvegben

16.4. Törzskönyvi szám

879/1999