Rimadyl 20, 50 és 100 mg ízesített tabletta

Nyomtatóbarát változat

1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME

A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Pfizer Kft. (1123. Budapest, Alkotás u. 53.)

A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó: Pfizer AH SA, Rue Laid Burniat No 1, 1348 Louvain-la-Neuve, Belgium

2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE

Rimadyl 20, 50 és 100 mg ízesített tabletta A.U.V.

3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE

Tablettánként megfelelő mennyiségben sertés májpor, növény fehérje, kukoricakeményítő, laktóz, cukor, búzacsíra, Ca-hidrogénfoszfát, kukorica szirup, zselatin, Mg-sztearát.

4. JAVALLAT(OK)

Kutyák mozgásszervi megbetegedéseinek, fájdalommal járó heveny és idült gyulladásainak (osteoarthritis, arthrosis, csípőizületi dysplasia, traumás ín- és izomsérülések stb.) gyógykezelésére. Gyulladáscsökkentő, fájdalom- és lázcsillapító hatású készítmény, amely műtét utáni utókezelésekre, valamint a lágyrészek fájdalommal járó gyulladásainak kezelésére szolgál.

5. ELLENJAVALLATOK

Carprofen túlérzékenység, szív-, máj-, vese- és mellékvese megbetegedései valamint gastrointestinalis fekély esetén adása nem ajánlott.

6. MELLÉKHATÁSOK

A gyomor irritációja, étvágytalanság, hasmenés, gastrointestinalis vérzés igen ritkán előfordulhat, de a javasoltnál magasabb dózis esetén.
Más nem-szteroid gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan igen ritka mellékhatásként máj- és vesekárosodás alakulhat ki.

7. CÉLÁLLAT FAJOK

Kutya

8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT

Szájon át alkalmazandó.

Ajánlott dózis: 4,0 mg/ttkg carprofen naponta vagy két egyenlő adagban elosztva. A klinikai állapot javulásának megfelelően, 7 nap elteltével a napi adag 2 mg/ttkg-ra csökkenthető napi egyszeri beadással.

9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT

A kezelés időtartamát a betegség klinikai tünetei és az állat kondíciója határozzák meg.

10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ

Nem értelmezhető.

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Fénytől védve, száraz helyen, 25°C alatt tárolandó.
Eltarthatóság 3 év.
Az állatgyógyászati készítményt gyermekek elől gondosan el kell zárni!

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)

Az ízesített tablettát az állatok szívesen fogyasztják, ezért a véletlen túladagolás megelőzése érdekében biztonságos helyen kell tárolni.
Dehidrált, hipovolémiás állatokon való alkalmazása kerülendő.
Vemhes állatokon speciális vizsgálatokat nem végeztek, ezért vemhes állatoknak adása nem javasolt.
Más szteroid vagy nem-szteroid fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentőkkel, nephrotoxikus vagy antikoaguláns szerekkel együtt nem adható.

13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKÁNAK KEZELÉSÉRE, MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)

A fel nem használt állatgyógyászati készítményt valamint az állatgyógyászati készítményekből származó hulladék anyagokat a helyi hatósági követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.

14. HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMA

2009. szeptember 30.

15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

A carprofen 8 hétig történő folyamatos alkalmazása nem fejtett ki káros hatást a kutya idült gyulladásos ízületi porcára.
A carprofen terápiás koncentrációja a kutyák gyulladásos porcából származó kondrocitákban in vitro fokozza a glycosaminoglycan (GAG) szintézisét.
A GAG szintézissel javul a porc anyagának degenerációja és regenerációja közötti arány, ami lassítja a porc fogyásának ütemét.
Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Tk.sz.:
20 mg:
2615/1/09 MgSzH ÁTI (14 db)
2615/2/09 MgSzH ÁTI (20 db)
2615/3/09 MgSzH ÁTI (30 db)
2615/4/09 MgSzH ÁTI (50 db)
2615/5/09 MgSzH ÁTI (60 db)
2615/6/09 MgSzH ÁTI (100 db)
2615/7/09 MgSzH ÁTI (180 db)
50 mg:
2616/1/09 MgSzH ÁTI (14 db)
2616/2/09 MgSzH ÁTI (20 db)
2616/3/09 MgSzH ÁTI (30 db)
2616/4/09 MgSzH ÁTI (50 db)
2616/5/09 MgSzH ÁTI (60 db)
2616/6/09 MgSzH ÁTI (100 db)
2616/7/09 MgSzH ÁTI (180 db)
100 mg:
2617/1/09 MgSzH ÁTI (14 db)
2617/2/09 MgSzH ÁTI (20 db)
2617/3/09 MgSzH ÁTI (30 db)
2617/4/09 MgSzH ÁTI (50 db)
2617/5/09 MgSzH ÁTI (60 db)
2617/6/09 MgSzH ÁTI (100 db)
2617/7/09 MgSzH ÁTI (180 db)

Az állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Amennyiben a használati utasításban leírtakon kívül egyéb nemkívánatos hatást észlel, értesítse a kezelő állatorvost. Állatorvosi 24 órás bejelentő szám: 06 30 556 74 02.