Aurofac Granular 250 mg/g
Nyomtatóbarát változat
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Aurofac Granular 250 mg/g gyógypremix A.U.V.
1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pfizer Kft. 1123 Budapest, Alkotás u. 53.
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Farzoo SrL, Via Rubadello 6, I-41036 Medolla, Olaszország
2. Az állatgyógyászati készítmény neve
Aurofac Granular 250 mg/g gyógypremix A.U.V.
3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag:
Klórtetraciklin-hidroklorid 250 mg/g
4. jAVALLATOK
Klórtetraciklinre érzékeny organizmusok okozta légzőszervi és szisztémás fertőzések kezelésére.
5. ELLENJAVALLATOK
Kifejlett bendőflórával rendelkező kérődzőknél nem alkalmazható.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával szembeni túlérzékenység esetén.
6. MELLÉKHATÁSOK
A készítmény alacsony toxicitási értékkel rendelkezik, és mellékhatások ritkán lépnek fel. Amennyiben mellékhatás gyanúja merül fel, a kezelést haladéktalanul fel kell függeszteni.
7. CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés, házityúk, pulyka
8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szájon át, takarmányba keverve alkalmazandó.
Javasolt dózis:
Sertés napi 10–20 mg/testtömeg kg
Házityúk, pulyka napi 20–30 mg/testtömeg kg
9. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT
A fenti dózisok - a 300 ppm klórtetraciklin-hidroklorid koncentráció biztosítása érdekében – általában a kész takarmányba tonnánként 1,2 kg Aurofac Granular 250 mg/g gyógypremix A.U.V keverésével érhetők el. Ugyanakkor, a megfelelő adagolás minden esetben a kezelendő állatok takarmányfogyasztása alapján számítandó ki.
Pelletálás 70°C-ot meghaladó hőmérsékleten nem végezhető.
A gyógyszeres takarmány a sertés-, broilercsirke- vagy pulykaállományban a fertőzés által érintett csoport(ok)nál vagy ól(ak)nál alkalmazandó. A kezelést a légzőszervi és szisztémás fertőzések esetében öt-hét napig kell folytatni. A gyógykezelés időtartama alatt kizárólag a gyógyszeres takarmány adható.
A hivatalos irányelveket figyelembe kell venni a gyógyszeres premixeknek a takarmányba való keverésénél.
10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ
Sertés (ehető szövetek) 10 nap
Házityúk (ehető szövetek) 3 nap
Pulyka (ehető szövetek) 3 nap
Tojás 4 nap
11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Az állati takarmánytól elkülönítve tárolandó.
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A felbontott polietilén zsákot szorosan vissza kell zárni.
Gyermekek elől elzárva tartandó!
A közvetlen csomagolás első felbontása után felhasználható 14 napig.
Takarmányban felhasználható 3 hónapig.
Pelletált takarmányban felhasználható 2 hónapig.
12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések
Ne használja a fenti készítményt, amennyiben Ön érzékeny rá, vagy felhívták a figyelmét arra, hogy hasonló jellegű készítményekkel ne dolgozzon.
Az érintkezés elkerülése érdekében a javasolt óvórendszabályok betartásával, fokozott óvatossággal kezelje a terméket.
Amennyiben a termékkel történő érintkezést követően tünetek (például bőrkiütés) jelentkeznének, forduljon orvoshoz, és mutassa be a készítmény használati utasítását.
Az arc vagy a szem duzzanata, a nehézlégzés már komoly tünet, és azonnali orvosi segítséget igényel.
Használat után és étkezés előtt mosson kezet.
Vemhesség, laktáció és tojásrakás idején történő alkalmazás
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség, laktáció és tojásrakás idején. Kizárólag a kezelést végző állatorvos javaslatára, a terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően alkalmazható.
Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok)
A klórtetraciklin alacsony toxicitású vegyület, és az ajánlott dózis széles biztonsági ráhagyást tartalmaz. Ritka esetben a túladagolás hasmenést okozhat, és előidézheti az élesztő- és egyéb gombatörzsek elszaporodását. Ilyenkor a kezelést fel kell függeszteni, és megfelelő gyógykezelést kell alkalmazni.
13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK KEZELÉSÉRE, MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK, (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)
A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint a keletkező hulladékokat a helyi követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.
14. HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA
2011. augusztus 29.
15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Csak állatorvosi rendelvényre kiadható állatgyógyászati készítmény.
Állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.
A közvetlen csomagolás jellege és elemei
2 kg-os, 3 kg-os, 4 kg-os, 4,8 kg-os, 6,4 kg-os, 8 kg-os, 9 kg-os, 12 kg-os, 16 kg-os, 20 kg-os és 25 kg-os polietilén zsák.
8x3kg és 12x2 kg polietilén zsákot tartalmazó kartondoboz.
Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Törzskönyvi szám
2698/1/10 MgSzH ÁTI (2 kg)
2698/2/10 MgSzH ÁTI (3 kg)
2698/3/10 MgSzH ÁTI (4 kg)
2698/4/10 MgSzH ÁTI (4,8 kg)
2698/5/10 MgSzH ÁTI (6,4 kg)
2698/6/10 MgSzH ÁTI (8 kg)
2698/7/10 MgSzH ÁTI (9 kg)
2698/8/10 MgSzH ÁTI (12 kg)
2698/9/10 MgSzH ÁTI (16 kg)
2698/10/10 MgSzH ÁTI (20 kg)
2698/11/10 MgSzH ÁTI (25 kg)
Az állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.
Gy.sz.: {szám}
Felhasználható: {szám}